简介：摘要：在滴丸生产过程中，需要准确控制滴丸的大小和滴丸胶囊的壁厚，目前采用人工观察滴丸的内径和外径，造成在生产过程中成品得珠率较低，质量不稳定等因素，因而需要一种检测设备对滴丸机生产过程中抽样检测，本文使用机器视觉技术设计了一种湿爆珠离线视觉检测设备。通过人工不定时抽样检测，统计湿爆珠壁质量、香精香料质量、湿爆珠内径、湿爆珠外径，圆心距的不合格率，从而统计湿爆珠的总不合格率，当抽取样品检测到总合格率

简介：摘要目的利用酶联免疫吸附试验(ELISA)和商品化磁微粒化学发光法(CLIA)检测新型冠状病毒(SARS-CoV-2)疫苗(简称新冠疫苗)免疫后IgG抗体，并与中和试验(NT)结果进行比较，探讨两种酶免方法与中和试验结果的一致性。方法分别用ELISA、CLIA和NT检测143个健康人接种2剂新冠疫苗免疫前和免疫后28 d的新冠抗体，计算3种方法获得的抗体阳转率、定量结果，分析定量结果之间的关系。结果ELISA、CLIA及NT检测新冠疫苗抗体阳转率分别为97.9%、98.6%和85.3%。ELISA定量检测免疫后血浆最高稀释度的几何均数为586.6；CLIA S/CO值的均值为11.26；NT的抗体几何平均滴度为7.6; ELISA、CLIA与NT定量结果的相关系数分别为0.69(P<0.01)和0.65(P<0.01)，ELISA与CLIA定量检测的相关系数为0.79(P<0.01)。结论3种方法均检测到新冠疫苗免疫后抗体达到较高水平，ELISA、CLIA用于检测新冠疫苗免疫后的IgG抗体结果比较一致，同时与NT定量检测结果相关性较好。