简介:【摘要】目的:观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床疗效与安全性。方法:我院2022年1月-2023年1月收治的66例乙肝患者为本次研究对象,按照用药方案不同均分为对照组(33例:恩替卡韦治疗)与实验组(33例:恩替卡韦联合长效干扰素治疗),比较两组患者治疗效果。结果:实验组治疗12个疗程后相关免疫功能以及HBV-DNA转阴率(81.82%)均显著提升且高于对照组,数据差异明显(P<0.05)。实验组不良反应发生率(15.15%)比对照组(12.12%)高,数据差异不明显(P>0.05)。结论:乙肝患者恩替卡韦联合长效干扰素治疗可有效提升机体免疫功能与HBV-DNA转阴率,不会造成不良反应发生率显著提升,该联合用药安全性较高。
简介:摘要目的比较性研究HPV疫苗接种者与宫颈癌前病变及宫颈癌患者针对HPV16病毒产生的特异性免疫特征。方法选取6名女性HPV疫苗接种者、5名宫颈癌前病变或宫颈癌患者及8名健康女性志愿者为研究对象,采集研究对象的抗凝血并分离外周血单个核细胞(PBMCs)和血浆,用HPV16 L1蛋白多肽库作为刺激物对其进行体外培养9-10天后利用流式细胞术检测样本分泌细胞因子IFN-γ、IL-2及TNF-α的CD4+及CD8+T淋巴细胞百分比,同时检测研究对象血浆中的HPV16 IgG抗体水平,分析比较不同组别人群针对HPV16的特异性免疫特征。结果不同组别人群血浆中的IgG水平存在差异,疫苗接种者的IgG水平高于健康人和宫颈癌前病变及宫颈癌患者,差异具有统计学意义(p<0.05);疫苗接种者针对HPV16的特异性CD4+T细胞免疫水平较健康人相比明显升高,差异具有统计学意义(p<0.05);整体人群体内针对HPV16的特异性T细胞免疫水平与其抗体水平之间存在正相关性(Pearson检验,r>0.4,p<0.05)。结论不同组别人群针对HPV的特异性免疫反应具有明显的特征差异,HPV疫苗接种者体内存在较高的特异性抗体及CD4+T细胞免疫。