首页 > 《药品评价》 > 2010年24期 > FDA发布关于临床实验中安全信息的最终规定

FDA发布关于临床实验中安全信息的最终规定

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要美国食品药品监督管理局今天发布一个关于在药品和生物制品临床研究过程中需要提交明确的安全性数据的最终规定。

DOI pj0eql5w4y/960775

作者林威（译）

机构地区不详

出处《药品评价》 2010年24期

关键词美国食品药品监督管理局安全信息临床实验 FDA 临床研究生物制品

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2010年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1. 美国FDA网站新建药品安全信息网页.药学,2009-01.
2. 美国FDA近期公布的药品安全信息（之二）.药学,2016-01.
3伍立居. 美国FDA发布行政性扣留可疑食品最终法规.食品科学与工程,2004-07.
4. 2017年1月美国FDA公布的药品安全信息.药学,2017-01.
5. 2017年11月美国FDA公布的药品安全信息.药学,2017-06.
6. 2015年3月美国FDA公布的药品安全信息.药学,2015-02.
7. 2017年9月美国FDA公布的药品安全信息.药学,2017-05.
8. 2017年10月美国FDA公布的药品安全信息.药学,2017-06.
9. 2015年11月美国FDA公布的药品安全信息Ⅰ.药学,2015-06.
10. 2015年8月美国FDA公布的药品安全信息I.药学,2015-05.

来源期刊

药品评价

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

美国食品药品监督管理局安全信息临床实验 FDA 临床研究生物制品

返回顶部