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生物制品质量标准研讨会在京举办

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摘要为进一步加强生物制品质量控制，进一步提高我国生物制品质量标准，加强药品管理部门与生产企业间的沟通，促进国际间生物制品质量标准的交流，国家食品药品监督管理局药品注册司与国家药典委员会于2010年1月11～12日在京联合举办了“生物制品质量标准研讨会”。国家药典会王平副秘书长、国家局药品注册司生物制品处尹红章处长、国合司国际处刘艾处长、中检所王军志副所长，世界卫生组织驻华代表处董捷、第九届药典委生物制品相关专业委员会赵铠、俞永新院士及有关委员、中检所有关专家、承担生物制品批签发的地方药监局、药检所，以及国内外110多家生物制品相关生产企业的280多名代表出席了本次研讨会。

DOI ojz0m3m0d5/852794

作者洪小栩;曹琰

机构地区不详

出处《中国药品标准》 2010年1期

关键词生物制品批签发质量标准国家食品药品监督管理局国家药典委员会药品注册司药品管理部门

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2010年01月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）