摘要
【摘要】目的 评价结核病干扰素体外释放酶联免疫检验技术的临床诊断准确性。方法 筛选2022年08月至2023年08月93例患者作为调研对象，所有患者均一致接受结核菌素试验（Purified protein derivative，PPD试验）与干扰素体外释放酶联免疫检验，观察比较检验结果。结果 入组93例患者，经金标准诊断，28例（30.11%）确诊结核病，65例（69.89%）非结核病。经计算，干扰素体外释放酶联免疫检验诊断结核病的灵敏度、特异度为85.71%（24/28）、89.23%（58/65）；PPD试验诊断结核病的灵敏度、特异度为64.29%（18/28）、73.85%（48/65）；差异性较大（P＜0.05）。42例确诊结核病的患者中，17例（60.71%）为肺结核，11例（39.29%）为肺外结核。经计算，干扰素体外释放酶联免疫检验诊断肺结核准确率为64.71%（11/17），诊断肺外结合准确率高达100.00%（11/11），差异性较大（P＜0.05）。结论 结核病临床诊断中，干扰素体外释放酶联免疫检验技术的应用，不仅操作简便，而且诊断准确性高，可显著降低临床结核病误诊漏诊风险，为早期预防和治疗结核病提供坚实的基础和依靠。
出版日期
2024年06月07日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
