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胎儿唐氏综合征诊断中无创DNA产前检测技术的应用

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摘要【摘要】目的：探究胎儿唐氏综合征诊断中无创DNA产前检测技术的应用效果。方法：选取2022年1月～2022年12月我院85例疑似唐氏综合征孕妇为研究样本，均对其行无创DNA产前检测技术，以染色体核型（CK）分析结果作为“金标准”，比较检测效果。结果：“金标准”即CK分析结果，结果显示85例孕妇中阳性、阴性分别6例、79例；无创DNA产前检测技术显示阳性、阴性分别9例、76例。结论：胎儿唐氏综合征诊断中实行无创DNA产前检测技术，临床诊断准确率较高，值得推广。

DOI lde6l68q43/7948589

作者彭光芳

机构地区诸城市人民医院山东诸城 262200

出处《系统医学》 2023年28期

关键词无创DNA产前检测技术胎儿唐氏综合征

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2024年01月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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无创DNA产前检测技术胎儿唐氏综合征

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