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洁净区（室）环境监测中风险评估应用

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摘要摘要：药品生产的洁净区（室）环境监测是GMP中重要的一方面，洁净区（室）环境监测是运用仪器、生物等现代科技手段测定、监控反映环境质量及其变化趋势的各种标志数据，从而对环境质量作出综合评价。

DOI 0dpel9qw42/7633793

作者孙发秋

机构地区海南全星制药有限公司海南省海口市 570216

出处《药物与人》 2023年10期

关键词洁净区（室）环境监测悬浮粒子浮游菌沉降菌

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2023年10月11日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

药物与人

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