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产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查中的临床价值

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摘要摘要：在查阅相关文献资料可知，胎儿性染色体异常中非整倍体占比最高，高达75%，其中最为常见的便是21-三体综合征。在对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查时，主要利用核型分析方式，其也是当前的金标准。但在获取绒毛膜、羊水等标本时，均属于有创性措施，对孕妇及胎儿造成伤害，且结果回报时间较长，超过14d。近些年，我国医学技术的发展，使得产前无创基因检测成为可能，对胎儿性染色体非整倍体疾病筛查具有重要意义。基于此，本文综合国内外已有研究成果，对产前无创基因检测在胎儿性染色体非整倍体疾病筛查进行综述，以供参考。

DOI rj8remx9d0/7363810

作者姜仲宇

机构地区欧蒙（天津）医学诊断技术有限公司天津 300000

出处《药物与人》 2023年7期

关键词产前无创基因检测胎儿性染色体非整倍体疾病筛查

分类 [医药卫生][药学]

出版日期 2023年07月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

药物与人

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