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水通道蛋白4抗体阳性视神经脊髓炎谱系疾病的发病机制

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摘要摘要视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）是以视神经和脊髓受累为主要表现的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病，以视神经炎、急性脊髓炎、极后区综合征等为主要临床特征。其中水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性患者占多数，且较AQP4抗体阴性患者临床症状更重、复发更频繁、致残率更高，但其发病机制尚不明确。文中对AQP4-IgG阳性NMOSD发病机制的研究进展进行综述。

DOI ojzqw9p0j5/6910346

作者游云凡秦川田代实周罗绮

机构地区华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科，武汉　430030

出处《中华神经科杂志》 2023年02期

关键词视神经脊髓炎水通道蛋白4抗体自身免疫炎症

分类 [医药卫生][]

出版日期 2023年03月15日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中华神经科杂志

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