摘要
摘要目的探讨维奈克拉联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征（MDS）合并意义未明的单克隆球蛋白血症（MGUS）患者的效果。方法回顾性分析深圳市第二人民医院2020年12月收治的1例MDS合并MGUS患者的临床资料，并进行文献复习。结果患者完善骨髓细胞学、细胞遗传学、二代测序检测后，诊断为MDS合并MGUS，伴ASXL1、RUNX1、EZH2、STAG2突变及t（11；14）。给予2个疗程阿扎胞苷、1个疗程阿扎胞苷联合HAG方案治疗后患者无治疗反应，改用维奈克拉联合阿扎胞苷治疗1个疗程后，疗效评估为完全缓解。RUNX1、STAG2突变转阴，M蛋白下降50%以上。随访至2021年9月仍为完全缓解状态。结论维奈克拉联合阿扎胞苷治疗MDS合并MGUS伴t（11；14）患者效果显著，且耐受性好。
出版日期
2022年12月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
