摘要
目的构建含趋化因子融合蛋白SDF-KDEL的慢病毒载体pLenti6／V5-S-K，为研究I型人免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的基因治疗奠定基础。方法应用聚合酶链反应（PCR）技术扩增目的基因片段SDF-KDEL，纯化后的PCR产物定向连接入pLenti6／V5-D—TOPO载体，构建慢病毒载体pLenti6／V5-S—K，并在293FT细胞中建立慢病毒株，最后转染人宫颈癌HeLa细胞观察SDF-1蛋白的表达。结果成功构建了慢病毒载体pLenti6／V5-S—K，并证实SDF-1蛋白可在HeLa细胞系内表达。结论慢病毒载体可介导CXC-细胞内趋化因子（CX＆in-trakine，SDF-K）基因高效、稳定转染HeLa细胞，可用于抗HIV-1感染的基因治疗。
出版日期
2008年06月16日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
