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药品生产监督检查应重点关注的问题

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摘要摘要：最近修订的《药品管理法》第99条规定，药品管理局应根据该法和条例的规定，对药品生产活动进行监督检查，必要时对服务和人员进行补充检查药物管制当局还应对高风险药物进行有针对性的检查。如果有证据表明存在潜在的安全风险，药物管制机构应根据管制检查采取措施，例如发出警告、进行面谈、改变时限和暂停生产、销售、使用和进口，并及时公布检查结果。

DOI zdlv8wem4l/5204516

作者冷青

机构地区哈尔滨吉象隆生物技术有限公司黑龙江哈尔滨 150500

出处《科学与技术》 2021年4期

关键词药品生产监督检查重点问题

分类 [建筑科学][建筑技术科学]

出版日期 2021年05月18日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）