Ehlers—Danlos综合征合并脊柱侧凸外科治疗附2例报告及文献复习-中国期刊网

摘要 Ehlers—Danlos综合征为一组遗传性疾病，主要表现为全身皮肤及结缔组织弹性过度增加。根据遗传、临床表现及生化改变可将其分为8种类型，其中Ⅵ型主要表现为皮肤弹性增大、关节过度活动，部分患者合并脊柱侧凸及眼球病变。该病十分罕见，其中Ⅵ型发病率低于1／50000。我们于1997年1月～2004年6月发现2例，均为Ⅵ型。其中1例行侧凸矫正脊柱融合术，随访3年。本文对2例病例资料进行总结并结合文献复习探讨Ehlers—Danlos综合征合并脊柱侧凸的外科治疗策略。

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Ehlers—Danlos综合征合并脊柱侧凸外科治疗附2例报告及文献复习

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