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无菌医疗器械的工艺用气质量控制

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摘要摘要 :工艺气体常用于无菌医疗器械的制造环节中。无菌医疗器械的制造工序需要压缩空气。但是，现目前在我国医疗器械工艺用气标准仍不完善，这导致了很多医疗器械企业对工艺用气的质量把控不到位。本论文详细分析和预测了无菌医疗器械生产中工艺用气使用的现状和风险，以及质量管理的要求和建议。

DOI 54y0m103d0/4765028

作者罗春婷

机构地区广州阳普医疗科技股份有限公司广东广州 510000

出处《科学与技术》 2020年8期

关键词无菌医疗器械工艺用气质量控制

分类 [建筑科学][建筑技术科学]

出版日期 2020年08月18日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

科学与技术

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