摘要
摘要目的探讨舍曲林合并盐酸硫必利治疗强迫症（OCD）的疗效和安全性。方法将2013年4月～2015年11月我院门诊或住院治疗的60例强迫症患者随机分为两组，研究组（舍曲林合并硫必利组）和对照组（单用舍曲林组）各30例，疗程12周，采用耶鲁布朗强迫症量表（YBOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效，治疗时出现的症状量表（TESS）评定安全性。结果治疗12周末，两组YBOCS、HAMA评分均低于治疗前，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组总有效率为90.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应均较轻，两组间TESS评分比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论舍曲林合并盐酸硫必利片治疗强迫症疗效肯定，不失为一种有效的治疗途径。
出版日期
2018年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
