The Cytotoxic Constituents from Marine-derived Streptomyces 3320^#

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摘要 现在的工作从marine-derivedstreptomyces学习化学成分3320~#并且他们的反肿瘤活动。酵素肉汤of3320~#的n-BuOH摘录在用antitoumor活动分开混合物的硅石胶化,SephadexLH-20,ODS列和HPLC上被用色层法分离。他们的结构用红外被识别,紫外,NMR,MSspectroscopic技术并且与出版数据相比。isolates的反肿瘤活动是用SRB方法和流动cytometry试金的assayed,对哺乳动物的tsFT210房间在轻显微镜下面与房间的词法观察伴随了。十混合物,出租机动三轮车--(翼列伊)1,出租机动三轮车--(Ala-Ile)2,出租机动三轮车--(Ala-Val)3,出租机动三轮车--(Phe-职业人员)4,出租机动三轮车--(Phe-Gly)5,出租机动三轮车--(列伊职业人员)6,1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic酸7,N-(4-hydroxyphenethyl)乙酰胺8,4-methyoxy-1-(2-hydroxy)乙醇苯9并且uridine10,从streptomyces的酵素肉汤被孤立3320~#。在他们之中,加重6,7,8和10对有IC_(50)的tsFT210房间的显示出的有势力cytotoxicity3.6,7.2,5.2和1.6mmolL~珍视(-1),分别地。加重8,在2.0mmolL~下面的10也展出的apoptosis导致活动(-1)。混合物6,7,8和10是原则简历为海洋的streptomyces的theantitumor活动负责的活跃成分3320~#。化合物7第一次从这种被孤立。
机构地区 不详
出版日期 2006年01月11日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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