摘要
摘要目的观察携带人端粒酶逆转录酶基因的慢病毒表达载体转染SW６２６细胞(人卵巢腺癌细胞株)后hTERT基因在靶细胞中的表达.方法将携带目的基因hTERT的重组慢病毒表达载体及包装系统共转染２９３T细胞(人胚肾上皮细胞株),通过超速离心沉淀法浓缩病毒上清后转染SW６２６细胞.转染前将靶细胞分为转染组、空转组及对照组,完成转染后于显微镜下观察靶细胞中绿色荧光蛋白显色,并应用PCR检测SW６２６细胞中hTERTmRNA的表达.结果２９３T细胞经重组慢病毒与包装质粒共转染后能产生重组病毒并且能够成果的将目的基因hTERT高效地转导入靶细胞SW６２６细胞中并稳定表达,荧光显微镜下可直接观察到GFP;转染后的SW６２６细胞经检测,其内hTERT基因mRNA表达明显增强.结论重组慢病毒表达载体LV４－pGLV－EF１a－EGFPhTERT能够高效稳定地将外源hTERT基因导入SW６２６细胞并使其长久表达,为卵巢肿瘤生物治疗研究奠定了科研基础.关键词慢病毒;转染;hTERT;端粒酶中图分类号R３４６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４２３－０１
出版日期
2015年09月19日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
