摘要
摘要目的分析和探讨唐氏综合征筛查联合羊水穿刺在降低出生缺陷发病率上的作用.方法选取２０１３年１月到２０１５年１月在我院接受产前筛查的妊娠妇女１９４３４例,应用时间分辨荧光免疫分析仪,测定孕妇的血清生化标志物甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE３)、绒毛膜促性腺激素(β－HCG)浓度,结合孕妇孕周、体重等因素,再通过LifeCycle风险评估软件,评估风险率,若孕妇处于临界风险,在取得孕妇的同意后,行羊水穿刺,进行染色体检查,并追踪了解孕妇产后情况.结果经筛查,１９４３４例妊娠妇女中,共测出临界风险孕妇１１６２例,其中共有８４８例孕妇接受羊水穿刺,经彩超畸形筛查和定期随访结果可知,６例染色体异常.结论对于孕中期临界风险孕妇,介入性产前诊断的应用,能够有效降低唐氏综合征的漏诊率,提升检出率,实现有效降低唐氏综合征患儿出生率的目的.关键词唐氏筛查征筛查;羊水穿刺;产前诊断中图分类号R７文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０８９０－０１
出版日期
2015年12月22日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
