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以肝脏损害为首发症状的肝豆状核变性15例误诊分析

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摘要肝豆状核变性（HLD）又称为Wilson病，是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病，由于其主要病变波及范围广，早期症状表现不一，极易误诊，而其治疗效果与确诊早晚关系密切，故早期诊断尤为重要。笔者近9年遇到以肝脏损害表现为首发症状的15例肝豆状核变性误诊病例，现总结分析如下。

DOI ojnlp1wgdr/372013

作者张淑爱

机构地区不详

出处《中国社区医学》 2005年2期

关键词肝豆状核变性首发症状肝脏损害误诊分析铜代谢障碍性疾病常染色体隐性遗传

分类 [医药卫生][公共卫生与预防医学]

出版日期 2005年02月12日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国社区医学

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肝豆状核变性首发症状肝脏损害误诊分析铜代谢障碍性疾病常染色体隐性遗传

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