肌萎缩侧索硬化症临床特点

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摘要 摘要肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)是运动神经元病中的一种,是神经系统的变性疾病。主要累及脊髓前角细胞、脑干、锥体束,临床表现为运动神经元损害呈进行性肌肉萎缩、无力、痉挛。约有5%的家族遗传性。由于病因及发病机不明确,疗效不理想。由于本病发病率较低,本研究就该病的临床特点进行分析,对临床诊断提供依据。
出处 《航空军医》 2018年12期
出版日期 2018年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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