摘要
摘要慢性肾脏病机体易造成矿物质和骨代谢紊乱,造成血管钙化,减少动脉顺应性,导致血管硬化,从而增加心血管死亡率。成纤维细胞生长因子23作为最近发现的一种新型调节磷代谢的细胞因子,具有促进尿磷排泄、维持血磷稳定的作用。其水平与血管钙化密切相关,在CKD-MBD的发生、发展过程中起到了重要作用,研究发现在CKD早期即可检测其水平的增长。α-Klotho作为辅助因子,明显增加FGFR与FGF23的亲和力,使得FGF23的生物学效应具有器官特异性。故FGF23可为CKD患者心血管钙化早期诊断的新生物学标记及其治疗的新靶点提供参考。
出版日期
2016年12月22日(中国期刊网平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)