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肝豆状核变性12例临床分析

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摘要肝豆状核变性是一种以铜代谢障碍为主要特征的常染色体隐性遗传性疾病，又称Wilson病(WD)，主要表现为肝损害和锥体外系病变的慢性铜中毒症状。但由于铜在体内各器官的蓄积程度不同以及病人对铜中毒的耐受性存在着个体差异，故临床表现复杂多样。如果接诊医生对该病认识不足，很容易造成漏诊、误诊，尤其在基层医院。本文对我院1989～2003年诊治的WD病人进行详细分析，以提高认识，提高早期诊断率。

DOI 9ojng05x4r/192513

作者任庆涛;穆平;徐德亮

机构地区不详

出处《中华腹部疾病杂志》 2004年7期

关键词肝豆状核变性常染色体隐性遗传性疾病 WILSON病漏诊误诊实验室检查

分类 [医药卫生][消化系统]

出版日期 2004年07月17日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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中华腹部疾病杂志

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