摘要
Exosomes是endocytic起源的nanoparticles，由由他们调制cell-to-cell通讯的能力的优点正在吸引增加的注意的无数房间人口藏匿了。他们也在许多免疫学的问题正在吸引注意，包括autoimmunity和，特别地调整cytokine和chemokine激活的他们的能力。主要胆汁的肝硬化(PBC)被认为一个模型自体免疫疾病，它对胆汁的上皮的房间有高度集中的细胞毒素的回答。我们与PBC和30健康控制(HC)从29个病人从血浆孤立exosomes，并且用一个前vivo系统在mononuclear房间人口在co-stimulatory分子表示和cytokine生产上学习了这些exosomes的效果。我们也与HCexosomes相比在PBC识别了microRNA(miRNA)人口。我们此处报导尽管exosomes不改变cytokine生产，他们显著地确实在介绍抗原的人口上改变co-stimulatory分子表示。进一步，我们在CD14+单核白血球上表明了那CD86起来调整的表情，而在CD11c+上起来调整的CD40由从有PBC的病人的exosomes的树枝状的房间。另外，有在有PBC的病人的传播exosomes的miRNA表示的差别。这些数据基于co-stimulatory分子玩的观察有重要重要性在T房间激活的规定的一个微分角色。我们的观察显示从PBC的异常exosomes有选择地在介绍抗原的房间的不同子集导致co-stimulatory分子的表示。这些改变可以在自体免疫的肝疾病的致病包含。
出版日期
2017年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
