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美国食品与药品监督管理局批准抗人类免疫缺陷病毒新治疗方案

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摘要 2015年11月5日,美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Genvoya（含埃替格韦、达芦那韦、恩曲他滨、替诺福韦艾拉酚胺的复方片剂）适用于HIV感染成人、12岁及以上儿童,体质量不低于35kg（77磅）的HIV感染患者,作为初次治疗用药。不推荐用于重症肾功能不全患者,但中度肾功能不全患者仍可使用Genvoya。

DOI pd5e2w5gd7/1651695

作者彭小林;张菁

机构地区不详

出处《中国感染与化疗杂志》 2016年3期

关键词肾功能不全食品与药品药品监督临床试验替诺福韦初次治疗

分类 [医药卫生][治疗学]

出版日期 2016年03月13日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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来源期刊

中国感染与化疗杂志

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肾功能不全食品与药品药品监督临床试验替诺福韦初次治疗

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