简介：【摘要】：目的 分析探讨丙型肝炎的病毒学检测指标及其临床意义。方法 选取我院 2018年 3月 ~2019年 8月收治的 90例丙型肝炎患者作为研究对象，采集其血液样本进行丙型肝炎病毒抗体 (HCV)联合核酸检测 (HCV-RNA)，对其检测结果进行分析探讨。结果 90例样本联合应用 HCV抗体与 HCV-RNA检测后，检测为阳性 7例，联合检测的阳性率为 7.8%(7/90)，单独 HCV抗体检测阳性率为 7.8%(7/90)，单独 HCV-RNA抗体筛查阴性标本未检测出阳性标本，差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 在血液筛查中采用 HCV抗体筛查联合 HCV-RNA检测能够提高丙型肝炎病毒抗体筛查效果，有助于尽早发现输血相关传染病，降低输血风险。

简介：

简介：摘要：目的 探究无偿献血者采用ELISA法进行梅毒检测的临床价值。方法 样本数据来源于我站2017年1月-2021年7月收录的8269份无偿献血者的血液标本，所有标本均采用ELISA（酶联免疫吸附法）、TPPA（梅毒螺旋抗体明胶颗粒聚集法）进行梅毒筛查，对比最终的筛查结果。结果 ELISA法的梅毒检出率与TPPA法相比结果具有相似性（P＞0.05）。结论 将ELISA法应用于无偿献血者的血液检验中，可以进行梅毒的有效筛查，确保临床输血安全。

简介：【摘要】目的：无偿献血者血液检测结果及影响因素分析。方法：把2020年10月开始，直至2021年10月前来本血站献血的无偿献血者列为研究对象，合计存在100例，统计与分析献血人员血液检测相应状况。结果：血液复检不合格存在30（30.00%）例，男性不合格存在16（53.33%）例，女性不合格存在14（46.67%）例。此外，在18-25岁的血液复检不合格为3（10.00%）例，16-35岁的血液复检不合格为7（23.33%）例，36-45岁的血液复检不合格为12（40.00%）例,45岁以上的血液复检不合格为8（26.67%）例。结论：增强对无偿献血的宣传力度及经过输血学传播疾病检验，利于降低ALT的不达标情况，值得扩大临床推广范围。

简介：【摘要】目的：无偿献血者血液检测结果及影响因素分析。方法：把2020年10月开始，直至2021年10月前来本血站献血的无偿献血者列为研究对象，合计存在100例，统计与分析献血人员血液检测相应状况。结果：血液复检不合格存在30（30.00%）例，男性不合格存在16（53.33%）例，女性不合格存在14（46.67%）例。此外，在18-25岁的血液复检不合格为3（10.00%）例，16-35岁的血液复检不合格为7（23.33%）例，36-45岁的血液复检不合格为12（40.00%）例,45岁以上的血液复检不合格为8（26.67%）例。结论：增强对无偿献血的宣传力度及经过输血学传播疾病检验，利于降低ALT的不达标情况，值得扩大临床推广范围。

简介：【摘要]目的 探讨白细胞计数（WBC）、血清淀粉样蛋白A(SAA)和c-反应蛋白(CPR)检测在儿童感染肺炎支原体早期的变化和应用。方法 回顾性分析2019年1月～11月上海青浦区中医医院初次就诊感染肺炎支原体的儿童患者105例的检验结果，选择同期健康体检儿童100例作为对照组，分别测定和分析两组WBC、SAA和CRP水平。结果肺炎支原体阳性者WBC8.82±3.37、SAA102.50±21.48、CRP6.04±4.44对照组WBC7.51±1.92 SAA3.26±1.38 CRP2.00±1.51，P

简介：【摘要】目的 分析新型冠状病毒（2019-nCOV）核酸检测阳性结果，了解该病毒流行趋势，为后续防控工作提供参考依据。方法 收集100例来源于2021.1-2021.12疑似新型冠状病毒肺炎（COVID-19）样本开展检测，经检测发现阳性例数共60例，分析阳性结果的基本资料。结果 60例阳性标本中，以发热症状最为多见，共45例，发生率为75.00%，其次便是咳嗽、干咳、咽痛与头痛、肌肉酸痛，各有25、15例，发生率为41.67%、25.00%；发病后7d阳性例数共40例，占比66.67%，发病后14d阳性例数共55例，占比91.67%。结论 核酸检测在防控2019-nCOV传播工作中效果显著。

简介：【摘要】目的：讨论研究不同检测方式在毕节市无偿献血者HBV检测中的应用。方法：将2019年1月到2021年12月期间毕节市无偿献血者血液样本103519份纳入研究范围，按照《血站技术操作规程》2019版规定对献血者样本进行酶联免疫和核酸检测，分析无偿献血者HBV检测结果。结果：2019年共计38173份，233份不合格，酶联免疫法筛查出HBsAg阳性142份，阳性率为0.37%，核酸检测出阳性71份，阳性率为0.19%；2020年共计33813份，229份不合格，酶联免疫法筛查出HBsAg阳性120份，阳性率为0.35%，核酸检测出阳性61份，阳性率为0.18%；2021年共计31533份，273份不合格，酶联免疫法筛查出HBsAg阳性99份，阳性率为0.32%，核酸检测出阳性52份，阳性率为0.17%。对2021年其中1例HBV DNA阳性标本进行追踪分析，存在血清学转换情况，属于“窗口期”感染情况。结论：

简介：摘要：目的：探究凝血思想检测分析前标本采集处理以及对检查结果造成影响的因素。方法：将我院检验科的1600份血液样本检测资料中，使用随机抽选的方式，选择分别放置了1h（n=60）、2h（n=60）、4h（n=60）的样本。分别采取3000转/min下离心处理，分别处理5min（n=60）、10min（n=60）、15min（n=60）的样本，以及已经出现了溶血的样本，以及没有出现溶血的样本各60份，通过比较和分析，这三种采集处理条件下的凝血四项检测结果。结果：标本不同放置时间对检验结果造成的影响：放置了4h的血液样本中凝血酶时间检测结果与小于放置2h的样本相比明显减少，而活化部分凝血活酶时间则明显大于放置2h的样本，差异较大P＜0.05。结论：在血液样本的采集与处理的过程中，受检样品放置的时间、离心时间等，都会对实际的检测结果造成较大的影响该，因此为了保证检验科凝血四项检测的准确性，检验人员应当高度重视。

简介：摘要：目的 研究变态反应性皮肤病患者过敏原体外检测结果。方法  使用化学发光过敏原体外测试系统，对1120名过敏反应皮肤病患者，进行特殊的血清测试。结果  IgE对吸入血清过敏反应为63.39%，而常见的吸入过敏原是尘螨、粉螨和尘螨;点状青霉，杂交孢子，黑根霉菌;IgE对侵入性血清过敏反应为68.75%，侵入性血清过敏包括：牛奶、鱼、螃蟹和虾、蛋白质;大多数病人对两种以上的过敏原过敏。结论 化学发光过敏原检测方法可以用来识别皮肤过敏反应疾病的原因，并对临床诊断和治疗具有重要的参考意义。

简介：【摘要】目的分析慢性荨麻疹患者过敏原检测及临床意义。方法选取我院自 2019年 2月 ~2020年 2月收治的 280例慢性荨麻疹患者，并对所有患者行过敏原检测。采用欧蒙印迹法对两组患者血清进行 IgE定性检测，观察两组患者对过敏原的检测结果。 结果在280例患者中，吸入组过敏原阳性患者 87例，阳性率为 31.07%，其中以粉尘螨，屋尘，蟑螂，树木花粉阳性者居多；在 280例患者中，食入组过敏原阳性患者 102例，阳性率为 36.43%，其中以虾、蟹阳性者较多；在 280例患者中，总过敏原阳性 189例，阳性率为 67.50%。吸入组过敏原阳性患者 87例，阳性率为 31.07%，其中以粉尘螨，屋尘，蟑螂，树木花粉阳性者居多，食入组过敏原阳性患者 102例，阳性率为 36.43%，其中以虾、蟹阳性者较多； 280例患者中化验血常规 189例，白细胞高于正常值 49 例，阳性率为 25.93% ; 嗜酸粒细胞绝对值高于正常者 63例，阳性率 33.33%; 红细胞沉降率增快者 51例，阳性率为 26.98%。 结论对荨麻疹患者性过敏原检测能显著提高对患者治疗效果，对患者过敏预防提供了可靠的参考依据，具有积极的临床价值，值得广泛推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨全自动血液分析仪在体液白细胞检测中的应用。方法：选取我院2020年4月-2020年12月收治的体液白细胞检测患者142例，数字表法随机分为两组，对照组为显微镜镜检，观察组为全自动血液分析仪检测，各71例。对比观察组与对照组的白细胞计数检测结果、血性组与非血性组的体液白细胞数。结果：观察组白细胞计数为（1-50）×106/L高于对照组（P＜0.05）；而两组白细胞计数为（50-1000）×106/L、（＞1000）×106/L对比，无差异统计学意义（P＞0.05）。两组血性组与非血性组的白细胞计数比较无差异统计学意义（P＞0.05）。结论：全自动血液分析仪虽无法完全取得显微镜镜检，但临床应用效果显著，可有效提高体液白细胞检测患者的诊断结果，发挥显著的操作简单、快速与准确性等优势，可有效提高临床体液白细胞的检测效率，值得临床广泛应用。

简介：【摘要】目的：研究分析高尔基体蛋白73（GP73）、甲胎蛋白（AFP）以及甲胎蛋白异构体（AFP-L3）血清肿瘤标志物联合检测诊断肝癌的效果。方法：选择我院在2020年10月-2021年12月接受治疗的30例肝癌患者和30例良性肝病患者展开分析，分别作为A组和B组，而在同时间段入院行健康体检的30例受检人员作为C组，所有参与研究的人员均需要进行GP73、AFP和AFP-L3水平检测。分析两组的检测结果。结果：A组的GP73、AFP和AFP-L3水平高于另外两组，而另外两组中B组的上述水平高于C组，差异较大（P＜0.05）；并且阳性检出率三者联合检测要高于单项检测差异较大（P＜0.05）。结论：GP73、AFP和AFP-L3联合检测能够提高肝癌的诊断阳性率，值得推广。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验中不同部位血液进行检测对结果的影响。方法：选取2019年2月至2021年8月期间在我院进行血常规检验的260例患者作为研究对象，按照不同血液采集部位分为对照组（n=130）和研究组（n=130）。对照组于肘部静脉处或手背静脉处采集血液。研究组于手指末梢处采集血液。对比两组患者血常规检测结果。结果：研究组而 RBC、MCV、MCHC、Hb及PLT指标明显低于对照组，且WBC、MCH 及HCT指标明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析血常规检验中不同部位血液进行检测对结果的影响。方法：选取2019年2月至2021年8月期间在我院进行血常规检验的260例患者作为研究对象，按照不同血液采集部位分为对照组（n=130）和研究组（n=130）。对照组于肘部静脉处或手背静脉处采集血液。研究组于手指末梢处采集血液。对比两组患者血常规检测结果。结果：研究组而 RBC、MCV、MCHC、Hb及PLT指标明显低于对照组，且WBC、MCH 及HCT指标明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析在母婴阻断中艾滋病梅毒、乙肝检测的应用价值。方法： 以2019年12月~2022年3月期间进行艾滋病以及梅毒与乙肝检测的99例妊娠期妇女为例。全部入选者均接受抗体筛查、梅毒抗体检测、 检测，对检测检测结果统计，结果为阳性者为其实施母婴阻断，对比新生儿、妊娠期女性检测阳性率。结果：妊娠期女性检测阳性率高于新生儿，差异显著，（P＜0.05）。结论 ：通过乙肝与艾滋病梅毒检测，能够为母婴阻断工作开展提供一定参考。

简介：摘要：目的：研究甲状腺功能指标联合检测法在甲状腺功能中的应用作用。方法：选择我院在2019年9月-2021年3月期间收治的50例甲状腺功能减退症患者、50例甲状腺亢进患者，同时，选择我院同期收治的50例健康体检者为例，作为对照组，三组人员采用甲状腺功能指标联合检测法，比较三组人员的FT3（游离三碘甲状腺氨酸）；FT4（游离甲状腺素）；TSH（促甲状腺激素）；T3（三碘甲状腺氨酸）；T4（游离甲状腺素）。结果：甲亢组患者的FT3、FT4、T3、T4均高于甲状腺功能减退患者和健康人群（P＜0.05），甲亢组患者TSH少于甲状腺功能减退患者（P＜0.05），和健康人群相比（P＞0.05）；甲状腺功能减退患者的FT3、FT4、T3、T4少于健康人群（P＜0.05），甲状腺功能减退症患者的TSH高于甲亢组和健康人群（P＜0.05）。结论：甲状腺减退患者和甲状腺亢进患者通过甲状腺功能指标联合检测法进行检测，可以对甲状腺功能异常情况进行有效鉴别、诊断，为患者预后效果的评估提供有利指导，应用价值高。

简介：摘要：目的：在实验中对儿童急、慢性荨麻疹IgE水平进行探究和分析，并对实验中嗜酸性粒细胞的变化进行分析，来为临床治疗提供更大的价值与意义。方法：在实验中一共选取123例儿童样本，其中急性荨麻疹的样本数为77例，慢性荨麻疹样本数量为46例，采用化学发光法、酶免荧光法以及VCS的原理进行实验来检测者123例样本中血清总IgE水平。分析特异性IgE和嗜酸性粒细胞之间的比例，对急性与慢性两种荨麻疹患者儿童进行指标数据上的差异。结果：在实验中了解到其中包括有过敏性的血清总IgE水平；特异性IgE阳性率缺少统计的意义，P＞0．05。急性、慢性荨麻疹患者儿童嗜酸性粒细胞升高率，之间的差异性五统计学意义，P＞0．05。结论：在此次的实验分析中能够了解到在儿童急、慢性荨麻疹的鉴定、诊断过程中，嗜酸性粒细胞比例是不能作为针对分析的指标。而。而IgE则是在无其他过敏性的儿童急性、慢性荨麻疹的鉴定中有着特殊的、重要的价值，但是除了这种情况以外，血清总IgE水平则不能改成为诊断中的治疗，还需要结合儿童实际的情况来进行准确的诊断。

简介：摘要：近年来，法医学领域面临着越来越多的毒物相关案件和复杂的毒物鉴定需求。为了提高鉴定速度和准确性，快速筛查与检测法成为了法医毒物鉴定的重要研究方向。快速筛查与检测方法能够快速识别和检测出法医毒物的存在，为司法决策提供有力的科学依据。本文旨在探讨法医鉴定中法医毒物的快速筛查与检测方法的研究进展，为法医学领域提供有效的技术支持和指导。

简介：摘要目的分析血清人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、孕酮（T）检测在先兆流产患者妊娠结局预测中的临床价值。方法回顾性分析94例先兆流产患者的临床资料，其中保胎失败妊娠终止的有36例，记为A组，保胎成功的有58例，记为B组，另回顾性分析同期在我院进行体检的90例健康孕妇的临床资料。对比三组血清β-HCG、P水平，并分析血清β-HCG、P联合检测的预测价值。结果三组血清β-HCG、P水平差异显著（P＜0.05），A组血清β-HCG、P水平远低于B组、C组（P＜0.05），B组远低于C组（P＜0.05）；血清β-HCG、P联合检测的准确度、特异度高于血清β-HCG与血清P单独检测。结论血清β-HCG、P检测对于先兆流产妊娠结局的预测具有一定临床价值。