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  • 简介:【摘要】目的:观察分析西药抗生素药物不良反应,指导临床合理、正确用药。方法:于2020年02月--2020年12月本院收治入院的200例西药抗生素药物治疗患者作为课题对象,总结分析其西药抗生素种类、不良反应表现等等。结果:200例患者当中有33例患者出现不良反应,占比16.50%;其中抗感染类药物导致的不良反应最高,占比45.45%(15/33);不良反应主要累及皮肤,表现为皮肤瘙痒、红肿、皮疹等等,占比54.55%(18/33)。结论:临床西药抗生素具有一定的不良反应,实际应用期间需引起高度重视,加强观察、监测,以确保患者用药安全。

  • 标签: 西药治疗 抗生素 不良反应 临床分析
  • 简介:摘要:药品不良反应主动监测是被动监测的重要补充。本文重点分析了药品不良反应主动监测及其发展趋势。

  • 标签: 药品不良反应 主动监测 发展趋势
  • 简介:【摘要】目的:研究抗结核药的不良反应,促进临床合理用药。方法:选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象,观察其用药类型与用药方式,统计常见药物不良反应的原因。结果:据统计结果显示,在结核病患者临床治疗中,产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多,经治疗方案调整后,所有患者均治愈,但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义(P

  • 标签: 肺结核 抗结核药物 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的:通过对一例高龄患者应用抗凝血药物引起的不良反应原因进行讨论分析,为高龄患者正确、合理地使用抗凝血药提供参考。

  • 标签: 高龄患者 抗凝血药 安全性
  • 简介:[摘要]目的探讨和分析中药汤剂常见不良反应及药学干预效果。方法选取2016年1月-2016年12月中药汤剂治疗患者180例,随机分组,各组为90例,对照组按照遗嘱安排用药的剂量、服药的时间、服药的次数,给予常规用药指导。观察组给予药学干预,分析两组的合理用药率、不良反应状况和治疗疗效。显效症状明显得到改善,指标恢复正常;有效症状得到一定改善,指标获得改善;无效症状和指标无任何改善。结果(1)和对照组对比,观察组治疗有效率、合理用药率明显高于对照组,数据差异存在统计学意义,P<0.05。(2)和对照组对比,观察组不良反应率明显低于对照组,数据差异存在统计学意义,P<0.05。结论合理用药在中药汤剂中尤为重要,可有利于提高药物疗效,避免更多不良反应

  • 标签: []中药汤剂 不良反应 药学干预
  • 简介:【摘要】目的:研究抗结核药的不良反应,促进临床合理用药。方法:选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象,观察其用药类型与用药方式,统计常见药物不良反应的原因。结果:据统计结果显示,在结核病患者临床治疗中,产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多,经治疗方案调整后,所有患者均治愈,但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义(P

  • 标签: 肺结核 抗结核药物 不良反应
  • 简介:【摘要】 目的 分析我院药品不良反应的发生特点以及产生的原因,为临床用药提供重要参考。方法 收集2020年1月到2020年12月我院上报的328例药品不良反应报告进行分析、总结。结果 所有ADR报告中,一般的ADR报告266例(81.10%);新的一般ADR报告32例(9.76%);严重ADR报告26例(7.92%);新的严重ADR报告4例(1.22%)。所有ADR报告中,发生ADR的女性208例(63.41%)高于男性120例(36.59%),年龄在60岁以上患者较其他年龄段的ADR发生率高。328例ADR患者中,静脉给药导致ADR的发生率最高。临床表现主要为皮肤反应116例(31.61%)和全身损伤115例(31.34%)。结论 ADR的发生与多种因素相关,临床应重视并不断完善ADR监测工作,促进临床合理用药,避免和减少不良反应的发生。

  • 标签: 药品不良反应 报告总结 回顾性分析
  • 简介:【摘要】目的:探究献血不良反应发生的原因及对策。方法:随机选取自2021年1月至2021年12月期间124自愿无偿献血者作为研究对象,根据其是否发生献血不良反应分为不良反应组(24名)和无不良反应组(100名),对比两组献血者一般资料,分析和总结献血不良反应发生原因,并根据原因探究相应的预防对策。结果:两组献血者性别、年龄对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),不良反应组空腹率、精神紧张率、睡眠不足或疲劳过度率、晕针或晕血率高于无不良反应组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血是引发献血不良反应发生的危险因素。结论:引发献血不良反应发生的原因为空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血等,为预防不良反应的发生,血站工作人员要加强对献血者的宣教工作,避免献血者空腹、在睡眠不足或疲劳状态下献血,并做好其献血前的心理安抚。

  • 标签: 献血 不良反应 原因 对策
  • 简介:【摘 要】目的:研究儿童流感疫苗接种反应的护理情况。方法:选取泉州台商投资区百崎卫生院2019年1月至2019年10月共60例儿童。分为常规组和治疗组,每组30例。常规组:对儿童只进行流感疫苗接种,治疗组:对儿童在流感疫苗接种前、中、后开展护理工作,定期进行随访。

  • 标签: 儿童,流感 疫苗接种 护理
  • 简介:【摘要】目的 研究预防接种不良反应及护理措施。方法 采集于2021年12月-2023年01月的74例预防接种儿童资料进行研究,参照组实行常规护理,观察组实行有效的护理干预。结果 参照组不良反应发生率高于观察组;参照组的总体满意度显著低于观察组(P<0.05)。结论 预防接种期间,为了能够减少不良反应,积极展开护理干预极为关键,可以在减少意外事件的同时提高家属满意度水平。

  • 标签: 预防接种 不良反应 护理
  • 简介:摘要:新型冠状病毒感染的爆发,对于全球公众的健康产生了巨大的威胁,当前疫苗接种成为预防病毒感染的重要手段。为了有效的研制出新型冠状病毒的疫苗,科学家们针对于2019-nCoV病毒特征的研究,并且开展了动物模型的建立、免疫应答的检测、候选抗原体的鉴定以及疫苗的试剂取得了突破性的进展。新型冠状病毒的内心几乎涵盖了当前疫苗研究的所有形式,对于疫苗的形式多样,但是这个过程具有规律可循,从而更好的保证疫苗的有效性。

  • 标签: 新型冠状病毒疫苗 科学认识
  • 简介:摘要目的分析阿莫西林所致不良反应及用药安全。方法以2017年1月至2019年为研究时段,选取我院收治的感染性疾病患者840例为对象进行研究,回顾性分析其全部的临床资料,所有患者均采用阿莫西林进行治疗,总结分析其不良反应发生情况以及用药安全。结果本组840例患者中发生不良反应50例,发生率为5.95%。而50例患者中发生时间为0.5h内16例(1.9%)、0.5-2h内10例(1.19%)、2-24h内10例(1.19%)、24h-7d内8例(0.95%)、7d以上6例(0.71%)。发生类型过敏性休克14例(1.67%)、肾功能损伤12例(1.43%)、皮肤反应8例(0.95%)、消化系统症状12例(1.43%)、精神症状4例(0.48%)。结论针对感染性疾病患者采用阿莫西林所致不良反应涉及机体各器官系统,而通过合理用药、加强监测,则可有效避免和减少相关不良反应,从而保障用药安全。

  • 标签: 阿莫西林 感染性疾病 不良反应 用药安全 分析
  • 简介:摘要目的探讨美托洛尔的药理特性及不良反应。方法回顾性分析50例使用美托洛尔治疗出现不良反应的患者,时间在2017年10月至2018年10月期间,对患者的临床资料进行分析,对其药理特性进行研究。结果所选取的50例出现不良反应患者中男性较多,用药方式以联合用药为主,用药后半小时至1d出现的不良反应较多,累及多个系统,最主要为心血管系统。结论美托洛尔出现不良反应多与β-受体阻断有关,需要严格掌握用药禁忌症,全面提高用药安全性。

  • 标签: 美托洛尔 药理特性 不良反应
  • 简介:摘要:目的:对输血不良反应的临床特点及影响因素进行研究。方法:本次实验对象为出现输血不良反应的患者,本次实验在2019年3月初开始实施,正式结束时间为2021年3月,实验对象共计100例。本次实验过程中采取回顾性分析法,对所选患者出现输血不良反应的类型进行统计和记录,并深入分析影响输血不良反应的因素。结果:对本次实验进行系统的分析,输血不良反应出现概率由高到低依次为冰冻血浆输血、冷沉淀输血、悬浮红细胞输血及机采血小板输血,分别为49.00%、33.00%、12.00%及6.00%;影响输血不良反应的因素主要包括患者是否存在过敏史、患者是否存在输血史、患者年龄等。结论:影响输血不良反应的因素是较为复杂的,医护人员在工作中应注意采取措施加以规避,提高输血治疗的安全性,尽可能避免不必要输血。

  • 标签: 输血治疗 不良反应 临床特点 影响因素
  • 简介:在医疗领域,药物被广泛用于治疗和预防各种疾病。然而,药物并非完美无瑕,它们可能会产生一些我们称之为“副作用”或“不良反应”的现象。这些不良反应可能会对我们的健康产生一定的影响,因此,了解和学会如何应对与处理这些不良反应至关重要。

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