简介:摘要:目的:为了深入研究对帕金森患者实施美多巴与普拉克索配合治疗干预后,患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分。方法:选取我院2021年1月至2021年12月期间收治的帕金森患者共86例,将其随机分组,给予美多巴与普拉克索配合治疗干预措施组为研究组,给予美多巴治疗干预措施组为参照组,研究组和参照组各43例患者。对比两组患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分。结果:干预期结束后,研究组帕金森患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分显著优于参照组。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:临床对帕金森患者实施美多巴与普拉克索配合治疗干预,可有效改善患者临床效果、UPDRSⅢ评分及 Webster评分,故方案值得推广。
简介:【摘要】目的:探究曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中BNP的变化及应用价值。方法:选取我院2021年11月至2022年11月收治的62例缺血性心肌病心力衰竭患者作为研究对象,随机数字表法分为2组,观察组(31例,曲美他嗪治疗)与对照组(31例,常规治疗),比较2组BNP的变化、治疗效果。结果:治疗前,2组BNP水平比较,无差异(P>0.05);治疗后,观察组BNP水平低于对照组,差异显著(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对缺血性心肌病心力衰竭患者实行曲美他嗪治疗,能有效降低BNP水平,提高临床治疗有效率,可应用。
简介:【摘要】:目的:探究马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征临床疗效以及临床安全性。方法:研究时段2019年2月至2020年2月,将本院收治的肠易激综合征患者视为研究样本,抽选病例数80例。以入院先后顺序分组:对照组(马来酸曲美布汀治疗,40例),观察组(马来酸曲美布汀联合黛力新治疗,40例),对比两肠易激综合征患者临床疗效、不良反应发生率、治疗后IBS-SSS评分并比较2组患者治疗前后SAS(自评焦虑评分)、SDS(自评抑郁评分)。结果:观察组肠易激综合征患者临床疗效明显高于对照组,组间数据:P<0.05。治疗后2组患者均出现不同程度的不良反应,但是观察组患者不良反应发生率低于对照组,数据比较无统计学意义:P>0.05。治疗后观察组肠易激综合征患者的IBS-SSS评分均低于对照组,组间数据对比:P<0.05。治疗前2组肠易激综合征患者的SAS、SDS评分并无统计学意义:P>0.05;治疗后,观察组患者的SAS、SDS评分均小于对照组,差异性对比:P<0.05。结论:采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征能够取得良好的治疗效果,可以有效改善患者临床症状与患者心理状态,降低患者不良反应发生,应用价值较高,值得推荐。
简介:摘要目的探究右美托咪定复合罗哌卡因在小儿腹横肌平面阻滞中的应用效果。方法选取2017年11月~2018年11月于我院进行开腹手术的患儿80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各40人。患儿手术前均进行全身麻醉;手术后对两组患者对进行腹横肌平面阻滞镇痛。其中,对照组使用的药物为罗哌卡因,观察组使用的药物为右美托咪定以及罗哌卡因,记录两组患儿的手术时间、麻醉时间、麻醉药物的用量等指标,比较患儿术后6h、24h、3d的FLACC评分。结果治疗后,两组患儿的手术时间、麻醉时间、PACU停留的时间均无统计学意义,P值大于0.05;两组患儿的PAED评分对比,观察组评分为(3.9±0.9),对照组评分为(5.3±1.7),观察组患儿的PAED评分显著低于对照组观察组患者,差异有统计学意义;FLACC疼痛行为评分对比,PLACC评分显著低于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。结论应用右美托咪定复合罗哌卡因行小儿腹横肌平面阻滞能降低小儿苏醒期的躁动情况,镇痛效果更好。
简介:【摘要】目的:探讨盐酸右美托咪啶调控PI3K(血清磷脂酰肌醇-3-羟基酶)/AKT(丝氨酸-苏氨酸蛋白激酶)信号通路对老年患者全麻术后认知功能影响。方法:从本院于2021年1月至2022年1月间收治的行全麻手术老年患者中,随机抽选90例进行研究,应用随机数字表法,分为实验组与对照组,实验组给予全身麻醉诱导开始10min内静脉泵入右美托咪定,0.8ug/kg,之后以0.2-0.5ug·kg ·h 维持泵注,对照组给予静脉泵等量0.9%氯化钠溶液,比较两组应用效果。结果:实验组的丙泊酚、瑞芬太尼均少于对照组,实验组的拔管时间、定向力恢复时间、自主呼吸恢复时间均短语对照组(P<0.05)。实验组在术后6h、术后1d、术后3d上MMSE评分均高于对照组(P<0.05)。结论:在老年患者全麻术重,采用盐酸右美托咪啶调控PI3K/AKT信号通路,其效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:分析沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片对慢性心力衰竭的治疗效果。方法:选取本院收治的慢性心力衰竭患者100例,随机分为对照组和研究组,对照组服用美托洛尔缓释片,研究组采用沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片,观察两组治疗后的心功能指标,即左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESd)。结果:治疗后,研究组的LVEDd和LVESd均低于对照组,LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠联合美托洛尔缓释片能够恢复慢性心力衰竭患者的心功能指标,保障患者健康。
简介:【摘要】目的 探讨螺内酯联合美托洛尔治疗心衰及控制神经内分泌因子的效果。 方法 选择2022年1月-2023年6月期间我院收治40例心衰患者,依据数字奇偶法随机分为参照组和观察组各20例,参照组给予螺内酯治疗,观察组在此基础上联合美托洛尔治疗,对比两组临床疗效、治疗前后神经内分泌因子指标变化。结果 治疗前两组心功能指标变化无差异(P>0.05),治疗后观察组各项心功能指标变化均低于参照组(P<0.05);两组治疗前神经内分泌因子指标变化无差异(P>0.05),治疗后参照组各项指标变化高于观察组(P<0.05)。结论 心衰患者应用螺内酯联合美托洛尔治疗,对提高临床治疗效果及控制神经内分泌因子指标具有积极影响,用药安全性高值得临床应用。
简介:摘要目的探讨荆花胃康胶丸联合埃索美拉唑三联疗法治疗幽门螺旋杆菌(HP)感染慢性胃炎患者的临床疗效。方法选取2018年7月~2018年12月我院接受治疗HP感染慢性胃炎患者120例,随机分为实验组(n=60)、常规组(n=60)。两组均口服阿莫西林+克林霉素+埃索美拉唑,实验组在此基础上加服荆花胃康胶丸,治疗4周。观察两组疗效、HP根除率、不良反应。结果实验组总有效率96.67%(58/60)高于常规组83.33%(50/60)(P<0.05);实验组根除率81.67%(49/60)明显高于常规组65.00%(39/60)(P<0.05);实验组不良反应发生率5.00%(3/60)与常规组10.00%(6/60)比较,无显著差异(P>0.05)。结论埃索美拉唑三联疗法联合荆花胃康胶丸治疗HP感染慢性胃炎疗效显著,能提升HP根除率,且不增加不良反应。
简介:摘要目的探讨厄贝沙坦配合美托洛尔对充血性心衰合并室性心律失常的临床治疗效果。方法选择充血性心衰合并室性心律失常患者106例,依据抽签法将其随机分为两组,命名其中一组为对照组并为其应用常规治疗方案,命名另一组为研究组并为其应用厄贝沙坦配合美托洛尔治疗方案,观察两组患者的治疗结局。结果研究组患者治疗后24小时早搏次数显著低于对照组患者;研究组中94.34%(50/53)患者治疗有效,与对照组患者的治疗有效率73.58%(39/53)相较更高,利用统计方法计算后得出两组相关数据具有显著差异(P<0.05)。结论厄贝沙坦配合美托洛尔治疗方案可显著降低充血性心衰合并室性心律失常患者的24小时早搏次数,临床治疗效果理想。